ಅಡಚಣೆಯಾದ ಅಮೈನ್ ಲೈಟ್ ಸ್ಟೆಬಿಲೈಸರ್ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯಂತರ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ
ಪೇಟೆಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ: ZL201710408973.2
ಅಮೂರ್ತ
ಅಡಚಣೆಯಾದ ಅಮೈನ್ ಲೈಟ್ ಸ್ಟೇಬಿಲೈಸರ್ ಎನ್,ಎನ್' -ಬಿಸ್ (2,2,6, 6-ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೈಲ್-4-ಪೈಪೆರಿಡೈಲ್)-ಎನ್, ಎನ್ '-ಡೈಯುರೊನಿಕ್ ಆಲ್ಕೈಲ್ ಡೈಮೈನ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ ಹೀಗಿದೆ: 4-ಫಾರ್ಮಮೈಡ್-2,2 ,6, 6-ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೈಲ್ಪಿಪೆರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಡೈಬ್ರೊಮೊಥೇನ್ ಅನ್ನು ರಿಫ್ಲಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ವೇಗವರ್ಧಕದಿಂದ 1-24ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಕಲಕಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನೀರನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು.ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕ, ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ, ತೊಳೆಯುವುದು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿದ ನಂತರ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಮಧ್ಯಂತರ 4-ಫಾರ್ಮಮೈಡ್ -2,2,6, 6-ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೈಲ್ಪಿಪೆರಿಡಿನ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ: 2,2,6, 6-ಟೆಟ್ರಾಮೆಥೈಲ್ಪಿಪೆರಿಡಿನ್, ಫಾರ್ಮಮೈಡ್, ಲೆವಿಸ್ ಆಸಿಡ್ ವೇಗವರ್ಧಕ, ಬೈಂಡಿಂಗ್ ಕ್ಷಾರ ಏಜೆಂಟ್, ವಾತಾವರಣದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ತಾಪನ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. 1-24 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಒತ್ತಡ.ಸ್ಫೂರ್ತಿದಾಯಕ, ತಂಪಾಗಿಸುವಿಕೆ, ತೊಳೆಯುವುದು, ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಒಣಗಿಸಿದ ನಂತರ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ.
ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅನುಕೂಲಕರವಾಗಿದೆ;ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳು, ವೇಗವರ್ಧಕಗಳು ಮತ್ತು ದ್ರಾವಕಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದು ಸುಲಭ.ಇಡೀ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಆರ್ಥಿಕ ತತ್ವಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿದೆ, ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸ್ನೇಹಿ, ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಇಳುವರಿ ಹೆಚ್ಚು.
ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಿದ ಅಮೈನ್ ನೇರಳಾತೀತ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ
ಪೇಟೆಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ: ZL201910576883.3
ಅಮೂರ್ತ
ಆವಿಷ್ಕಾರವು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿದ ಅಮೈನ್ ಯುವಿ ಅಬ್ಸಾರ್ಬರ್ನ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ: ಮಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲ ಮತ್ತು ಪೆಂಟಮೆಥೈಲ್ಪಿಪೆರಿಡಾಲ್ ಅನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, ಟೋಲ್ಯೂನ್ ಅನ್ನು ದ್ರಾವಕವಾಗಿ ಸೇರಿಸಿ, ವೇಗವರ್ಧಕವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ ಮತ್ತು 6 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ 100℃-110℃ ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ.ಮಲೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಅಂಶವು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು.ತಾಪಮಾನವನ್ನು 50℃ ಗೆ ಇಳಿಸಿ, ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, 30 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಿ, ನಂತರ ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೇನ್ ಅನ್ನು ಅನಿಸಾಲ್ಡಿಹೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಿ, ಬೆರೆಸಿ ಮತ್ತು ಕರಗಿಸಿ, ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಅಸಿಟಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಾಗಿ 70℃-80℃ ವರೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ನೀರನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ.ದ್ರವ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಅನಿಸಲ್ಡಿಹೈಡ್ ಅಂಶವು 1% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಲಾಯಿತು.ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ದ್ರಾವಣವನ್ನು 5℃ ಗೆ ತಂಪುಗೊಳಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ಘನವಸ್ತುವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸುವವರೆಗೆ 1ಗಂಟೆಗೆ ಕಲಕಿ.ಶೋಧನೆಯ ನಂತರ, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಎಥೆನಾಲ್ನ 3 ಪಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿತು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯಿತು.
ತಯಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಡಚಣೆಯಾದ ಅಮೈನ್ uv ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವ ತಾಪಮಾನವು 110℃ ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ;ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಹೊಂದಾಣಿಕೆ ಸೌಮ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ;ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ;ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದ ಶುದ್ಧತೆ ಹೆಚ್ಚು;ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ನೀರಿಗೆ ಸಂವೇದನಾಶೀಲವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಳ್ಳುವ ಸಮೀಪದಲ್ಲಿದ್ದಾಗ ಮಾತ್ರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನೀರನ್ನು ಹೊರಹಾಕುವ ಅಗತ್ಯವಿದೆ, ಇದು ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಉಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಬಹು-ಪರಿಣಾಮದ ಥಿಥರ್ ಬಿಸ್ಫೆನಾಲ್ ಅಕ್ರಿಲಾಟ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಉತ್ಪನ್ನ ಮತ್ತು ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ
ಪೇಟೆಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ: ZL201910569404.5
ಅಮೂರ್ತ
ಫೀನಾಲ್ ಅಕ್ರಿಲೇಟ್ ಬಹು-ಪರಿಣಾಮದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಅಣುಗಳು ಅಡೆತಡೆಗೊಳಗಾದ ಫೀನಾಲ್ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪುಗಳೆರಡನ್ನೂ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಸಹಾಯಕ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕಗಳು ಥಿಯೋಥರ್ ಬಾಂಡ್ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಬನ್ ಕ್ಯಾಪ್ಚರ್ ಫ್ರೀ ರಾಡಿಕಲ್ಸ್ ಅಕ್ರಿಲಿಕ್ ಫೀನಾಲಿಕ್ ಎಸ್ಟರ್ ರಚನೆಯ ಕಾರ್ಯ, ಇದು ಪಾಲಿಮರ್ ಉತ್ಪಾದನೆ ಮತ್ತು ಬಳಕೆ ಎರಡರಲ್ಲೂ ಟ್ರಿಪಲ್ ಎಫೆಕ್ಟ್ ಸಿಂಕ್ರೆಟಿಕ್ ಅನ್ನು ತರುತ್ತದೆ.ಇದು ಪಾಲಿಮರ್ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಅವನತಿ ಮತ್ತು ವಯಸ್ಸಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುತ್ತದೆ, ಪಾಲಿಮರ್ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲೆ ಏಕ ಕಾರ್ಯದ ಉತ್ಕರ್ಷಣ ನಿರೋಧಕವನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ ಕಳಪೆ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯನ್ನು ಪರಿಹರಿಸುತ್ತದೆ.ಏತನ್ಮಧ್ಯೆ, ಅನುಗುಣವಾದ ತಯಾರಿಕೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ತಾಪಮಾನ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿಯ ಬಳಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ತ್ಯಾಜ್ಯ ನೀರು ಮತ್ತು ಮರುಬಳಕೆಯ ದ್ರಾವಕವಿಲ್ಲದೆ ಉಪ-ಉತ್ಪನ್ನ ಶೋಧನೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಬಹುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಪರಿಸರ ಸ್ನೇಹಿಯಾಗಿದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ಪೆಂಟಾರಿಥ್ರಿಟಾಲ್ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಲಿಯರಿಗಾಗಿ ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನ
ಪೇಟೆಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ: 201910447473.9
ಅಮೂರ್ತ
ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶುದ್ಧತೆಯ ಪೆಂಟಾರಿಥ್ರಿಟಾಲ್ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಆಕ್ಸಿಲಿಯರಿಗಾಗಿ ತಯಾರಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಹಂತಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಪೆಂಟಾರಿಥ್ರಿಟಾಲ್ ಅನ್ನು ಮಿಶ್ರಣ ಮಾಡಿ, 100-150℃ ವರೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ ಮತ್ತು 15 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಿ;ಡೈಯೋಕ್ಟೈಲ್ ಟಿನ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, ಸಾರಜನಕವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ 170-190℃ ಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿ, ದ್ರವ ಹಂತದ ಪತ್ತೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿಷಯವು ಇನ್ನು ಮುಂದೆ ಹೆಚ್ಚಾಗದವರೆಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ;ತಾಪಮಾನವನ್ನು 150℃ ಗೆ ಇಳಿಸಿ, ಕ್ಸೈಲೀನ್ ಸೇರಿಸಿ, ತಾಪಮಾನವನ್ನು 100℃ ಗೆ ಇಳಿಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಿ, ನಂತರ ಕಡಿಮೆ ಆಣ್ವಿಕ ಮೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲದ ಜಲೀಯ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, 100 ° ನಲ್ಲಿ 1h ಗೆ ಬೆರೆಸಿ, ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶಕ್ಕೆ ಇಳಿಸಿ;ಮೆಥನಾಲ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿ, 3-5 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಬೆರೆಸಿ, ಮತ್ತು ಘನ ಒರಟಾದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಟೊಲ್ಯೂನ್ನೊಂದಿಗೆ ಮರು-ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣದ ನಂತರ ಶುದ್ಧ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಪೂರ್ಣಗೊಂಡ ನಂತರ, ಕಡಿಮೆ-ಆಣ್ವಿಕ-ಮೋನಿಕ್ ಆಮ್ಲವನ್ನು ರಿಯಾಕ್ಟಂಟ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಬಹುದಾದ ಮತ್ತು ತ್ರಿವಿಕ್ರಮಿತ ಕಲ್ಮಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಎಸ್ಟೆರಿಫಿಕೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲು ನೇರವಾಗಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾಕಾರಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಯಿತು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಕಲ್ಮಶಗಳನ್ನು ಕರಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಉತ್ಪನ್ನದಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು.ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ದ್ರಾವಕಗಳು ಮತ್ತು ಬಹು ಮರುಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳನ್ನು ಬಳಸಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಅಶುದ್ಧತೆ ತೆಗೆಯುವ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.
6,6,12, 12-ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್-6, 12-ಡೈಹೈಡ್ರೊಯಿಂಡೀನ್ [1,2-b] ಫ್ಲೋರೀನ್ನ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನ
ಪೇಟೆಂಟ್ ಸಂಖ್ಯೆ: ZL201610332457.1
ಅಮೂರ್ತ
ಆವಿಷ್ಕಾರವು 6,6,12, 12-ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್-6, 12-ಡೈಹೈಡ್ರೊಯಿಂಡೆನ್ [1,2-b] ಫ್ಲೋರೀನ್ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
ವಿಧಾನವು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ: ಸಂಯೋಜಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಫಾರ್ಮುಲಾ M-1 ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಮೀಥೈಲ್ ಒ-ಬ್ರೊಮೊಬೆನ್ಜೋಯೇಟ್ ಅನ್ನು 9, 9-ಡೈಮಿಥೈಲ್ ಸು-2-ಬೋರಿಕ್ ಆಮ್ಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲಾಗಿದೆ;ಸೇರ್ಪಡೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ: ಫಾರ್ಮುಲಾ M-1 ನಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಮೀಥೈಲ್ ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ನೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಂತರ M-2 ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ;ಸೈಕ್ಲೈಸೇಶನ್ ಕ್ರಿಯೆ: ಆಮ್ಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ, M-2 ಸೂತ್ರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಿರುವ ಸಂಯುಕ್ತವು ಚಕ್ರೀಕರಣಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 6,6,12, 12-ಟೆಟ್ರಾಮೀಥೈಲ್-6, 12-ಡೈಹೈಡ್ರೊಯಿಂಡೀನ್ [1,2-b] ಫ್ಲೋರೀನ್ ಆಗಿ ರೂಪಾಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. .
ಆವಿಷ್ಕಾರದ ತಯಾರಿಕೆಯ ವಿಧಾನದ ಪ್ರಕಾರ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸರಳ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭವಾಗಿದೆ;ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಕಚ್ಚಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳು ಕಡಿಮೆ ವೆಚ್ಚದಲ್ಲಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿವೆ;ಇಳುವರಿ 77 ~ 88%, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ.
